Anvisa aprova caneta genérica de semaglutida em 17 de agosto
A farmacêutica EMS produzirá o genérico para diabetes, enquanto a Germed lançará o Semaclique, ambos para uso semanal.
Factual · Plantão Xaplin · checado em 2 fontes independentes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 17 de agosto, o registro da primeira caneta genérica de semaglutida para o tratamento de diabetes tipo 2 no Brasil. O medicamento, produzido pela farmacêutica EMS, não terá nome comercial, conforme as determinações regulatórias para genéricos.
A Anvisa também aprovou outro medicamento similar, com o mesmo princípio ativo, que será comercializado pelo laboratório Germed sob o nome de Semaclique. Ambos os produtos serão disponibilizados como solução injetável em canetas preenchidas, destinadas à administração semanal, segundo apurou a CNN Brasil.
Os dispositivos contêm semaglutida obtida por via sintética e devem ser armazenados em geladeira, em temperaturas de 2 °C a 8 °C, tanto antes quanto depois do início do tratamento. "Como todos os medicamentos do tipo GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à prescrição de receita médica em duas vias", informou a CNN Brasil sobre a determinação.
Fontes: CNN Brasil · UOL
Este conteúdo não substitui orientação médica individual. Em caso de dúvida, procure um serviço de saúde.
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