Dia Nacional da AME foca em diagnóstico precoce e tratamento rápido

Factual · Plantão Xaplin · fonte oficial

O Dia Nacional da Atrofia Muscular Espinhal (AME), celebrado neste sábado (8), reforçou a importância do diagnóstico precoce e do início rápido do tratamento para pessoas com a doença. A AME é uma condição genética e degenerativa que afeta os neurônios responsáveis pelos movimentos do corpo, segundo a Agência Brasil.

Sérgio Fernando Nardini, escritor, palestrante e criador do projeto “Pai de Rodinhas”, convive com a AME desde a infância e só recebeu o diagnóstico correto depois dos 40 anos. “O diagnóstico é um divisor de águas. Ele é que vai traçar o plano do que deve, do que não deve ser feito. Sempre visando uma melhor qualidade de vida do paciente”, afirmou Nardini.

Para o neurologista Paulo Sgobbi, diretor médico da PSEG Centro de Pesquisa Clínica, o tempo é decisivo na preservação da função motora. Sgobbi explica que, embora existam tratamentos, “os neurônios que morreram, eu não sou capaz de recuperar. Eu só sou capaz de tratar os que ainda estão vivos.” A doença pode se manifestar em bebês, com dificuldades para sustentar a cabeça e mamar, ou em crianças e adultos, com fraqueza muscular que dificulta atividades como correr ou subir escadas.

Atualmente, tratamentos disponíveis podem retardar a progressão da AME. Especialistas defendem a inclusão da triagem neonatal para a AME no teste do pezinho do Sistema Único de Saúde (SUS) para garantir que o diagnóstico ocorra o mais cedo possível.

Fonte: Agência Brasil

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