Anvisa aprova Trodelvy para câncer de mama triplo-negativo
O medicamento sacituzumabe govitecana teve novas indicações terapêuticas publicadas no Diário Oficial da União.
Factual · Plantão Xaplin · fonte oficial
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas indicações para o medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana) no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN). O registro foi publicado no Diário Oficial da União na última terça-feira, dia 8.
As novas indicações incluem o uso combinado do Trodelvy com pembrolizumabe para o tratamento de primeira linha em pacientes com CMTN irressecável (não removível por cirurgia), localmente avançado ou metastático, cujos tumores expressam a proteína PD-L1.
O câncer de mama triplo-negativo é um subtipo agressivo da doença, com prognóstico desfavorável e opções terapêuticas limitadas, segundo a Anvisa. Pacientes com doença localmente avançada irressecável ou metastática, conforme a agência, “frequentemente apresentam rápida progressão clínica e elevada mortalidade”.
O sacituzumabe govitecana é um conjugado anticorpo-fármaco que atua ligando-se à proteína Trop-2 na superfície das células cancerígenas para liberar a medicação quimioterápica diretamente nelas.
Fonte: Agência Brasil
Este conteúdo não substitui orientação médica individual. Em caso de dúvida, procure um serviço de saúde.
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