Anvisa aprova novo remédio para tipo de linfoma não Hodgkin

Factual · Plantão Xaplin · fonte oficial

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (20) o registro do medicamento Columvi (glofitamabe) para o tratamento de um tipo de linfoma não Hodgkin. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União, segundo informou a Agência Brasil.

O novo tratamento, desenvolvido pelo laboratório Roche, é indicado para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B que seja recidivante (quando o câncer retorna) ou refratário (quando não responde à terapia inicial). De acordo com a Agência Brasil, a aprovação amplia as opções para pacientes com a doença em estágio agressivo.

Em nota divulgada pela agência de notícias, a Anvisa afirmou que a medida representa uma inovação. “O registro do Columvi representa uma inovação terapêutica relevante na área de oncologia hematológica, ao disponibilizar no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de redirecionar o sistema imune contra células tumorais”, comunicou o órgão regulador.

De acordo com a fabricante Roche, a estimativa é de que 4 mil pessoas sejam diagnosticadas com a doença por ano no Brasil. O tratamento com Columvi tem duração fixa de aproximadamente 8,3 meses, administrado por via intravenosa, e pode ser realizado sem a necessidade de internação do paciente, segundo a Agência Brasil.

Fonte: Agência Brasil

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