Anvisa aprova canetas de semaglutida, incluindo 1ª genérica
Os novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética são da farmacêutica EMS e do laboratório Germed.
Factual · Plantão Xaplin · fonte oficial
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética. Os registros, que incluem a primeira versão genérica da substância no Brasil, foram publicados no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (17).
A farmacêutica EMS, que havia obtido o primeiro registro de semaglutida sintética no país em maio com o Ozivy, agora comercializará a versão genérica desse medicamento, que poderá ter preços mais baixos. Além disso, o laboratório Germed, também vinculado à EMS, recebeu autorização para um similar, vendido como Semaclique.
A semaglutida é o princípio ativo de “canetas emagrecedoras” como Ozempic e Wegovy, usadas no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 e para controle da obesidade. Segundo a Anvisa, os novos medicamentos devem ser administrados semanalmente e mantidos refrigerados, entre 2 °C e 8 °C, antes e após o início do tratamento. A agência reforça, conforme nota oficial, que "como todos os medicamentos do tipo GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à prescrição de receita médica em duas vias", exigindo acompanhamento profissional.
Fonte: Agência Brasil
Este conteúdo não substitui orientação médica individual. Em caso de dúvida, procure um serviço de saúde.
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